Cordarone 1

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Cordarone Nom générique: amiodarone (A-mee-OH-da-rone) Nom de marque: Les exemples incluent Cordarone et Pacerone Cordarone ne devraient être utilisés chez les patients ayant un rythme cardiaque irrégulier vie en danger. problèmes nouveaux ou une aggravation de l'arythmie cardiaque, des problèmes pulmonaires mortelles, graves et hépatiques peuvent se produire avec l'utilisation de Cordarone. Les médecines alternatives devraient être jugés avant Cordarone est utilisé. L'utilisation initiale de Cordarone nécessite une surveillance étroite et la sélection de la dose peut être difficile. Il est très fréquent d'exiger une diminution de la posologie ou l'arrêt du traitement. La récurrence du rythme cardiaque irrégulier après l'arrêt ou le dosage de réglage est imprévisible, et l'hospitalisation peut être nécessaire. Cordarone est utilisé pour: traiter certains types de battements cardiaques irréguliers récurrente mortelle, chez les patients qui ne peuvent tolérer ou ne répondent pas bien aux autres médicaments. Il peut également être utilisé pour d'autres conditions comme déterminé par votre médecin. Cordarone est un antiarythmique. Il travaille en aidant le cœur à retrouver un rythme normal. Ne pas utiliser Cordarone si: vous êtes allergique à un ingrédient de Cordarone, y compris l'iode vous avez modérée à sévère bloc cardiaque, ou des évanouissements ou des étourdissements graves ou étourdissements en raison de ralentir rythme cardiaque (sauf si vous avez un stimulateur cardiaque) un rythme cardiaque très lent ou choc dû à de graves problèmes cardiaques vous prenez un médicament qui peut augmenter le risque d'un certain type de rythme cardiaque irrégulier (intervalle QT prolongé). Vérifiez auprès de votre médecin si vous n'êtes pas sûr si l'un de vos médicaments peuvent augmenter le risque de ce rythme cardiaque irrégulier. Contactez votre médecin ou professionnel de la santé immédiatement si l'un de ces cas vous. Avant d'utiliser Cordarone: Certaines conditions médicales peuvent interagir avec Cordarone. Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des conditions médicales, surtout si une des conditions suivantes pour vous: si vous êtes enceinte, prévoyez devenir enceintes, ou l'allaitement si vous prenez des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, la préparation à base de plantes, ou un complément alimentaire si vous avez des allergies aux médicaments, d'aliments ou d'autres substances si vous avez des tests de la fonction hépatique anormale ou des antécédents de problèmes de foie problèmes pulmonaires ou respiratoires d'autres problèmes cardiaques (par exemple, un bloc cardiaque, pouls lent ou irrégulier) basse pression sanguine thyroïde problèmes bas sanguins de potassium, de magnésium, ou les niveaux de calcium ou problèmes de vision ou si vous avez récemment eu une diarrhée sévère ou persistante si vous allez avoir une intervention chirurgicale ou une anesthésie, ou si vous avez un stimulateur ou un défibrillateur implanté Certains médicaments peuvent interagir avec Cordarone. Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez d'autres médicaments, en particulier un des éléments suivants: De nombreux médicaments d'ordonnance et en vente libre (par exemple, utilisée pour les allergies, les infections bactériennes et fongiques, l'amincissement de sang, le cancer, la constipation, la toux, la dépression ou un autre mental ou problèmes de l'humeur, de la prostate élargie, la dysfonction érectile, les brûlures d'estomac ou de reflux des problèmes, l'infection de l'hépatite C, l'hypertension artérielle, taux élevé de cholestérol, infection par le VIH, la suppression du système immunitaire, l'inflammation, un rythme cardiaque irrégulier ou autre problèmes cardiaques, la sclérose en plaques, des nausées et des vomissements, des douleurs, convulsions, de l'estomac ou des problèmes intestinaux, le syndrome de Gilles de la Tourette), les produits de multivitamines et des suppléments à base de plantes ou alimentaires peuvent interagir avec Cordarone. Vérifiez auprès de votre médecin pour voir si Cordarone peut interagir avec d'autres médicaments que vous prenez. Cela peut ne pas être une liste complète de toutes les interactions qui peuvent se produire. Demandez à votre fournisseur de soins de santé si Cordarone peut interagir avec d'autres médicaments que vous prenez. Vérifiez auprès de votre fournisseur de soins de santé avant de commencer, arrêter ou modifier la dose de tout médicament. Comment utiliser Cordarone: Utilisez Cordarone comme dirigé par votre médecin. Vérifiez l'étiquette du médicament pour les instructions de dosage exact. Cordarone est livré avec une fiche d'information du patient supplémentaire appelé un Guide de Médication. Lisez-le attentivement. Lisez à nouveau chaque fois que vous obtenez Cordarone de nouveau rempli. Prenez Cordarone par voie orale avec ou sans nourriture. Cependant, il est plus important de prendre systématiquement en ce qui concerne les repas. Si vous le prenez avec de la nourriture, essayez de toujours prendre avec de la nourriture pour améliorer l'absorption de Cordarone. Si vous préférez prendre sur un estomac vide, toujours essayer de le prendre sur un estomac vide. Ne pas manger le pamplemousse ou boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez Cordarone. Si vous prenez la cholestyramine, demandez à votre médecin ou votre pharmacien comment le prendre avec Cordarone. Cordarone fonctionne mieux quand il y a un niveau constant du médicament dans votre corps. Prenez Cordarone sur un horaire régulier autour de l'horloge, à moins que votre médecin vous dit le contraire. Prenez-le à la même heure chaque jour. Continuez à prendre Cordarone même si vous vous sentez bien. Ne manquez aucune dose. Si vous manquez une dose de Cordarone, sautez la dose manquée et retournez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois. Posez toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser Cordarone votre fournisseur de soins de santé. Consignes de sécurité importantes: Dites à votre médecin ou dentiste que vous prenez Cordarone avant de recevoir tous les soins médicaux ou dentaires, des soins d'urgence, ou la chirurgie, y compris la chirurgie au laser sur l'oeil. Cordarone peut provoquer des vertiges. Ces effets peuvent être pire si vous le prenez avec de l'alcool ou certains médicaments. Utilisez Cordarone avec prudence. Ne pas conduire ou d'effectuer d'autres tâches éventuellement dangereux jusqu'à ce que vous savez comment vous réagissez. Ne cessez pas de prendre Cordarone sans vérifier avec votre médecin. problèmes pulmonaires ou respiratoires graves et parfois fatales ont été rapportées avec Cordarone. Contactez votre médecin immédiatement si vous développez un essoufflement, douleur thoracique, une respiration sifflante, de la fièvre ou de la toux, ou si vous commencez à cracher du sang. Cordarone peut causer des problèmes de vision qui peuvent conduire à la cécité permanente. Contactez votre médecin immédiatement si vous ressentez des changements de vision (par exemple, des halos, vision floue, une perte de la vision). L'exposition à long terme à Cordarone peut provoquer une décoloration bleu-gris de la peau, en particulier du visage et des mains. Cet effet est pas nocif et renverse habituellement, parfois incomplètement, après l'arrêt du traitement. Éviter l'exposition prolongée au soleil peut aider à prévenir cet effet. Limiter les boissons alcoolisées pendant que vous prenez Cordarone. Il peut prendre plusieurs jours à plusieurs semaines pour Cordarone à travailler. Une réponse ne peut pas être vu pendant jusqu'à 3 semaines après que le médicament est démarré. Cordarone reste dans votre corps pendant un certain temps si vous devez arrêter de le prendre. Si vous arrêtez de prendre Cordarone, assurez-vous d'informer votre médecin et votre pharmacien que vous avez pris Cordarone avant de commencer d'autres médicaments. Discutez des questions ou des préoccupations à votre médecin. Cordarone peut provoquer des réactions cutanées semblables à des coups de soleil graves ou la sensibilité à la lumière du soleil. Évitez le soleil, lampes solaires, ou les cabines de bronzage tout en prenant Cordarone. Utilisez un écran solaire ou de porter des vêtements de protection si vous devez être dehors pendant plus d'un court laps de temps. Des réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson / nécrolyse épidermique toxique) peuvent se produire. Ils peuvent causer des problèmes de santé graves qui ne peuvent pas aller plus loin, et parfois la mort. Obtenez de l'aide médicale tout de suite si vous avez des signes comme la peau rouge enflée, boursouflée, ou desquamation (avec ou sans fièvre) yeux rouges ou irrités ou des plaies dans la bouche, la gorge, le nez ou les yeux. Prévenez votre médecin si vous avez une diarrhée sévère ou persistante pendant que vous prenez Cordarone. Vous aurez besoin de prendre soin de ne pas se déshydrater. Votre médecin peut vous demander de vérifier votre pouls chaque jour pendant que vous prenez Cordarone. Apprenez à contrôler votre pouls. Effectuer une carte d'identité à tout moment, qui dit que vous prenez Cordarone. Des tests en laboratoire, y compris les électrocardiogrammes (ECG), les radiographies thoraciques, tests de la fonction pulmonaire, tests de la fonction hépatique, les tests de la fonction thyroïdienne, et des examens oculaires, peuvent être exécutées pendant que vous utilisez Cordarone. Ces tests peuvent être utilisés pour surveiller votre état ou vérifier les effets secondaires. Soyez sûr de garder tous les rendez-vous médicaux et de laboratoire. Utilisez Cordarone avec prudence chez les personnes âgées, ils peuvent être plus sensibles à ses effets. Cordarone devrait être utilisé avec une extrême prudence dans la sécurité et l'efficacité chez les enfants ENFANTS n'a pas été confirmée. Il a été démontré Cordarone pour causer des dommages au foetus: GROSSESSE et ALLAITEMENT. Si vous pensez que vous pourriez être enceinte, contactez votre médecin. Vous aurez besoin de discuter des avantages et des risques de Cordarone pendant que vous êtes enceinte. Cordarone est trouvé dans le lait maternel. Ne pas allaiter pendant que vous prenez Cordarone. Les effets secondaires possibles de Cordarone: Tous les médicaments peuvent causer des effets secondaires, mais beaucoup de gens ont pas, ou mineur, les effets secondaires. Vérifiez auprès de votre médecin si l'un de ces effets indésirables les plus courants persistent ou deviennent incommodants: le goût ou une odeur anormale constipation diminution sexuelle intérêt étourdissements yeux secs rougeur du visage malaise général du corps perte d'appétit nausée fatigue difficulté à dormir vomissements maux de tête. Consulter un médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires graves se produisent: Les réactions allergiques sévères (urticaire éruption cutanée démangeaisons des difficultés à respirer ou à avaler oppression dans le gonflement de la poitrine de la bouche, du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue enrouement inhabituel) décolorante bleu-gris de la peau (en particulier des mains ou des pieds) brûlure, d'engourdissement, ou de la poitrine des picotements, de la mâchoire, ou douleur au bras confusion toux crachats de sang a diminué la coordination a diminué l'inconfort des yeux de miction évanouissements rythme cardiaque rapide ou fièvre lente, des frissons, ou persistants maux de gorge mouvements involontaires des muscles douleurs articulaires douleurs musculaires, sensibilité ou faiblesse (surtout avec la fièvre ou fatigue inhabituelle) la nervosité ou d'aggravation d'un rythme cardiaque irrégulier sévère ou persistante essoufflement de vertige de la réaction de la peau de souffle semblable à de graves lenteur des coups de soleil soudaine, nausées ou vomissements enflure des mains, des chevilles, des jambes ou des pieds symptômes de troubles hépatiques (par exemple, urine foncée, perte d'appétit, selles pâles, perte d'appétit persistante, douleurs à l'estomac, le jaunissement des yeux ou de la peau) symptômes de problèmes de thyroïde (par exemple, le sentiment d'être inhabituellement chaud ou froid , augmentation de la transpiration, des changements mentaux ou d'humeur, un engourdissement ou des picotements dans les mains ou les pieds, les changements menstruels, un gonflement du cou) difficulté à marcher incontrôlée secousses ou tremblements ecchymoses ou saignements inhabituels fatigue ou faiblesse inhabituelle poids inhabituelle change des changements de vision (par exemple, des halos , une vision floue, une perte de vision) sifflante. Cela ne veut pas une liste complète de tous les effets secondaires qui peuvent survenir. Si vous avez des questions sur les effets secondaires, communiquez avec votre fournisseur de soins de santé. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Pour signaler des effets secondaires à l'organisme approprié, s'il vous plaît lire le Guide de signaler des problèmes à la FDA. Si le surdosage est suspecté: Contactez 1-800-222-1222 (l'Association américaine des centres anti-poison), votre centre antipoison local. ou la salle d'urgence immédiatement. Un stockage adéquat de Cordarone: Magasin Cordarone à la température ambiante, entre 68 et 77 degrés F (20 et 25 degrés C), dans un récipient fermé hermétiquement. Stocker à l'écart de la chaleur, l'humidité et la lumière. Ne pas stocker dans la salle de bains. Gardez Cordarone hors de la portée des enfants et loin des animaux. Informations générales: Si vous avez des questions sur Cordarone, s'il vous plaît parlez à votre médecin, pharmacien ou un autre fournisseur de soins de santé. Cordarone doit être utilisé que par le patient pour qui il est prescrit. Ne le partage pas avec d'autres personnes. Si vos symptômes ne sont pas améliorées ou si elles empirent, consultez votre médecin. Vérifiez auprès de votre pharmacien sur la façon de disposer de médicaments non utilisés. Cette information ne doit pas être utilisé pour décider si oui ou non de prendre Cordarone ou tout autre médicament. Seul votre fournisseur de soins de santé a les connaissances et la formation de décider quels médicaments sont faits pour vous. Cette information ne cautionne aucun médicament comme sûr, efficace, ou approuvé pour le traitement de toute condition du patient ou la santé. Ceci est seulement un bref résumé des informations générales sur Cordarone. Il ne comprend pas toutes les informations sur les utilisations possibles, indications, mises en garde, précautions, interactions, effets indésirables, ou les risques qui peuvent s'appliquer à Cordarone. Ces informations ne sont pas des conseils médicaux spécifiques et ne remplace pas l'information que vous recevez de votre fournisseur de soins de santé. Vous devez parler avec votre fournisseur de soins de santé pour des informations complètes sur les risques et les avantages de l'utilisation de Cordarone. Date de révision: 2 mai 2016 Avertissement: Cette information ne doit pas être utilisé pour décider si oui ou non de prendre ce médicament ou tout autre médicament. Seul votre fournisseur de soins de santé a les connaissances et la formation de décider quels médicaments sont faits pour vous. Cette information ne cautionne aucun médicament comme sûr, efficace, ou approuvé pour le traitement de toute condition du patient ou la santé. Ceci est seulement un bref résumé des informations générales sur ce médicament. Il ne comprend pas toutes les informations sur les utilisations possibles, indications, mises en garde, précautions, interactions, effets indésirables, ou les risques qui peuvent s'appliquer à ce médicament. Ces informations ne sont pas des conseils médicaux spécifiques et ne remplace pas l'information que vous recevez de votre fournisseur de soins de santé. Vous devez parler avec votre fournisseur de soins de santé pour des informations complètes sur les risques et les avantages de l'utilisation de ce médicament. En savoir plus sur Cordarone (amiodarone)

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Compazine (Prochlorperazine) Fiche de données Tweet Par DeepDiveAdmin. Mer, Décembre 02, ici à 2015 Compazine (Prochlorperazine) est utilisé pour traiter les nausées et les vomissements causés par la radiothérapie, la chimiothérapie du cancer, la chirurgie, et d'autres conditions. Il est également utilisé pour traiter les symptômes psychotiques comme les hallucinations et l'hostilité. Ce médicament est parfois prescrit pour d'autres usages, demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Compazine (Prochlorperazine) est un comprimé, à libération prolongée (longue durée d'action) capsule, liquide oral, et suppositoire rectal. Compazine (Prochlorperazine) est habituellement pris trois ou quatre fois par jour (comprimés), ou une ou deux fois par jour (capsules à libération prolongée). Suivez les instructions sur votre étiquette de prescription soigneusement, et demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour expliquer une partie que vous ne comprenez pas. Prenez Compazine (Prochlorperazine) exactement comme dirigé. Ne pas prendre plus ou moins de celui-ci ou de prendre plus souvent que prescrit par votre médecin. Bien que Compazine (Prochlorperazine) ne sont pas d'accoutumance, ne vous arrêtez pas brusquement de prendre, surtout si vous avez pris pendant une longue période. Votre médecin va probablement diminuer votre dose progressivement. Ne pas ouvrir les capsules à libération prolongée avalent entier. Ne laissez pas le liquide de toucher votre peau, il peut provoquer une irritation. Si vous êtes d'insérer un suppositoire rectal, procédez comme suit: Si le suppositoire est doux, tenir sous l'eau froide courante pendant 1 minute. Ensuite, retirer l'emballage. Trempez la pointe du suppositoire dans l'eau. Allongez-vous sur votre côté gauche et augmenter votre genou droit vers votre poitrine. (Une personne gaucher doit se trouver sur le côté droit et lever le genou gauche.) À l'aide de votre doigt, insérez le suppositoire dans le rectum, environ 1/2 à 1 pouce chez les enfants et 1 pouce chez les adultes. Tenir le suppositoire en place pendant quelques instants. Levez-vous après environ 15 minutes. Lavez-vous soigneusement les mains et reprendre vos activités normales. Avant de prendre Compazine (Prochlorperazine). dire à votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique à la prochlorperazine, tout tranquillisant, ou tout autre médicament. Dites à votre médecin et pharmacien quels prescription et médicaments sans ordonnance vous prenez, en particulier les antihistaminiques, lithium (Eskalith, Lithobid), les médicaments pour la dépression et la maladie de Parkinson, des relaxants musculaires, des narcotiques (médicaments contre la douleur), les sédatifs, les médicaments de saisie, des somnifères et des vitamines . Assurez-vous un enfant de moins de 16 ans n'a pas les symptômes du syndrome Reyes (soudain, grave et vomissements persistants comportement inhabituel de la fièvre et des convulsions). Appelez votre enfant médecin immédiatement si votre enfant présente l'un de ces symptômes. Ne donnez pas prochlorperazine ou de l'aspirine à l'enfant. Prévenez votre médecin si vous avez ou avez jamais eu le coeur, le foie. ou d'une maladie des reins une mauvaise réaction à la thérapie de choc insulinique Glaucome une difficulté de la prostate urinant l'asthme, l'emphysème, la bronchite chronique, ou une maladie pulmonaire maladie de Parkinson ou des convulsions. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte, prévoyez devenir enceinte ou allaitez. Si vous devenez enceinte tout en prenant prochlorperazine, appelez votre médecin. Si vous avez la chirurgie, y compris la chirurgie dentaire, dire le médecin ou le dentiste que vous prenez prochlorperazine. vous devez savoir que ce médicament peut vous rendre somnolent. Ne pas conduire une voiture ou d'utiliser des machines jusqu'à ce que vous sachiez comment ce médicament vous affecte. Rappelez-vous que l'alcool peut ajouter à la somnolence provoquée par ce médicament. planifier pour éviter toute exposition inutile ou prolongée à la lumière du soleil et de porter des vêtements de protection, des lunettes de soleil, et un écran solaire. Prochlorperazine peut rendre votre peau sensible au soleil. Prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez. Cependant, s'il est presque temps pour la prochaine dose, sautez la dose omise et reprenez votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose manquante. Gardez ce médicament dans le récipient qu'il est entré, étroitement fermé, et hors de portée des enfants. Conservez-la à température ambiante et à l'abri des excès de chaleur et d'humidité (pas dans la salle de bain). Jeter tout médicament qui est périmé ou plus nécessaire. Parlez-en à votre pharmacien au sujet de la disposition appropriée de votre médicament. Compazine (symptômes ou effets) Bien que les effets secondaires de prochlorperazine ne sont pas communs, ils peuvent se produire. Prévenez votre médecin si ce symptôme est grave ou ne disparaît pas: somnolence Si vous ressentez un des symptômes suivants, appelez immédiatement votre médecin: spasmes Jaw, le cou, et les muscles arrière. Beaux mouvements de la langue ver-comme. Rhythmic mouvements visage, la bouche ou la mâchoire. la parole lente ou difficile. Difficulté à avaler. Agitation et stimulation. Tremors. Traînant à pied. Démangeaison de la peau. Jaunissement de la peau ou des yeux.

Styplon 2

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Politique de Bonus 4 pilules de bonus gratuits pour toute commande Airmail Regular Gratuit (10-21 jours) pour les commandes commencant par 150,00. Gratuit Courier Express (Clients des États-Unis uniquement) (8-14 jours) pour les commandes commencant par 300,00. Assurance gratuite (garantie réexpédition si la livraison n'a pas) pour les commandes commencant par 200,00. Description de Styplon est une formulation à base de plantes de l'Himalaya avec des propriétés anti-inflammatoires, astringentes et hémostatiques. Un flacon contient 30 comprimés. Styplon est utile dans le traitement des troubles de la coagulation. Il peut être utilisé dans le traitement de: saignement des gencives saignement hémorroïdes épistaxis saignements utérins anormaux ou spotting Recommandations hématurie Suivez les instructions pour l'utilisation de ce médicament prescrit par votre médecin. Prenez vos médicaments exactement comme dirigé. La dose habituelle recommandée est de 2-3 comprimés 3 fois par jour pendant 2-4 jours. La dose peut alors être réduite à 1-2 comprimés 2 fois par jour pendant 2-4 semaines. Ingrédients Vasaka (Adhatoda vasica) Amalaki (Emblica officinalis) Durva (Cynodon dactylon) Nagkesara (Mesua ferrea) Lajjalu (sensitive) Lodhra (Symplocos racemosa) Chandana (Santalum album) Anantamul (Hemidesmus indicus) Praval pishti Sourashtri bhasma Trinakantamani pishti

Xenical 128

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Évaluations de médicaments pour XENICAL Si vous cuisiner / faire votre propre nourriture, très peu d'huile dans Ourson. Mais si vous mangez des aliments de processus - beaucoup d'huile. Thaï, indienne, chinoise a également beaucoup d'huile. Il est étonnant de voir combien l'huile est dans certains aliments. Beurre sur le pain grillé - pas d'huile. Je prends un seul à dîner pour un bloqueur de graisse. Aussi quand je sors aux restaurants. Aussi vacances je prends 3 par jour. essentiellement chaque fois que je mange dehors. Je pense que ce sont les meilleures pilules pour garder votre poids vers le bas. gaz terribles menant au divorce, moi pooping au centre commercial, huile merde, 7 mouvements intestinaux par jour, en cours d'exécution pour salle de bains, la coloration des sous-vêtements, la perte de poids, je dois porter des couches maintenant. Mon conjoint a demandé le divorce. Plus buanderie avec pré-traitement. Je me chie dans la voiture à un lecteur à travers. Ma toilette est tachée aussi. Cant tout à fait rendre aux toilettes dans le temps. 1 ans 120 mg 3X D Kick Start perte de poids Jusqu'à présent Ive juste souffert du vent. Un seul épisode de selles huileuses en vrac après avoir alcool. Coller aux aliments avec environ 3-8 grammes de gras 100g par les pairs du produit. La perte de poids dans la semaine un 5lbs. Jusqu'ici tout va bien. Un incident d'huile orange foncé dans mes selles mais c'était parce que j'avais 2 tranches de pizza qui avait 12g de graisse CHACUN. Jusqu'à présent, cela a été très bon pour moi. Je nai vraiment me pesais encore, mais je me sens certainement plus petite. Beaucoup de gens sur ici disent que theyre connaît vraiment mauvais effets secondaires, mais ils disent theyre manger environ 12g de graisse à chaque repas. Son pas étonnant si vous êtes manger qui ont beaucoup plus mauvais dans un repas est 7g. Les pilules fonctionnent à merveille, mais seulement si vous coupez assez. 6 jours 120mg 3X D Started xenical avaient de l'huile d'orange au 1er qui a arrêté coincé 2 le régime alimentaire est allé pour le contrôle de poids seulement perdu 1lb avait envie de pleurer commencé à les prendre à nouveau et se sentait vraiment malade fatigué et déprimé Im allez perdre du poids dure haine se sentir comme ce à perdre un peu de poids aucune pour le moment que je nai commencé: P im vraiment inquiet au sujet du lancement de ces comprimés que je sais des effets secondaires et n'étais pas donné tous les conseils de dietry de mon médecin mais j'ai un peu de bon sens dans ce qui est sain et pas, mais si j'ai mangé des choses gras le jour avant de commencer les pilules cette cause me effets secondaires où puis-je en savoir plus sur messuring teneur en matières grasses dans les aliments im si inquiet al être avoir des accidents ou quelque chose que certaines choses que je trouve la santé pourrait bien ne pas être. s'il vous plaît aider quelqu'un et aussi me dire si l'alcool ou tel est bien susceptible de me causer des effets ide 0 jours 120mg 3X D jusqu'à yesturday je n'ai pas eu d'effets secondaires, mais j'ai eu 1x cuillère à soupe de mayonnaise légère et était un peu mal quand je suis arrivé à la maison Cela ne fonctionnera pas si vous trichez. vous devez tenir à un régime faible en gras. sinon vous aurez des selles grasses si vous vous en tenez à un régime pauvre en graisses et perdre du poids rapidement et faire de l'exercice 10 mois 3 / 120mg 3X D Eh bien hier était mon premier jour, donc vous tiendrons au courant je pèse 18st 9 livres et seulement 5ft 1 grand, tente depuis un bébé pendant 7 ans et ont été dit qu'il est à cause de mon poids, ils vont offrir mon clomid si je reçois à 14/15 pierre de sorte qu'il doit être fait. Est-ce que tenir à un régime très faible en gras et suivez les instructions, aucun point vous plaisantez. Souhaitez-moi la chance :) 90 jours 120mg 3X D amener bmi vers le bas, Cholestol inférieur perdu 4 pierre, mais n'a pas perdu de poids à la fin des 2 mois, je devrais cesser de l'utiliser et peut-être commencer à nouveau dans un mois ou sur tout heureux avec le résultat Minimal selles un peu plus lâche rien de majeur, je remarque que beaucoup de gens ont des problèmes avec diaherria (sp). J'ai été très nerveux au sujet de la prise de Xenical parce que je dois le syndrome du côlon irritable. Cependant, Ive a eu des effets secondaires minimes. Peut-être il est parce que je prends Metamucil deux fois par jour, ce qui aide à diaherria de contrôle. Je recommande les gens essaient cela. Quoi qu'il en soit Ive perdu 6 livres jusqu'à présent. Ill essayer de mettre à jour mon expérience. 8 jours 120mg 3X D Ceci est le jour 5 sur Xenical. J'ai perdu 2,6 kg jusqu'à présent, mais je suis pas sûr combien cela est dû à Xenical et combien est due à la désintoxication alimentation Je suis actuellement en (Jour 3 de détoxication). Beaucoup de gaz, mais pas de mouvement de l'intestin du tout. Maux de tête, mais cela est dû au manque d'eau et le ventre douleur qui je pense est due à ne pas avoir un mouvement de l'intestin pendant 5 jours. J'espère que ce médicament aide à me faire perdre 20 kg supplémentaires Im transportant environ. Lecture sur le pantalon pooing accidentelle est très effrayant quoique cinq jours 120mg 3X D i ai pris pendant une semaine et j'ai perdu que deux livres de poids et, léger mal de tête, selles huileuses, accident de ce matin :( j'étais peu contrarié, je continue les fournitures de nettoyage pour toilettes à cause de la mauvaise chose huileuse orange, et je pense à la quitter. la décharge habituelle huileuse, le vent, la fatigue, des ballonnements suis très déçu. Avez-1 kg ou 2lb perdu, et honnêtement ce qui est probablement plus comme un fluctuation normale à une perte. Avec la Ive de régime alimentaire plus prudent été sur (pour éviter les nasties explosifs) je me serais attendu à avoir perdu environ 4 kg de toute façon, même sans le Xenical. Je pense que ce qui me fait accrocher sur le poids. J'ai même sauta sur la balance ce matin pour faire en sorte qu'ils werent coincés (et dans la frustration). doesnt travailler pour certaines personnes ou quelque chose de 6 semaines 1 comprimé 3X D gras ou selles huileuses, incontrôlées selles spontanées, la fréquence accrue de l'intestin mouvements, éruption cutanée inexpliquée, maux de tête, douleurs abdominales Dans mon pays, vous n'ont pas besoin de toute prescription pour ce médicament et vous suffit d'aller à la pharmacie et de l'acheter. Tout d'abord commencé en 2002 et les mêmes effets secondaires i mentionnés. Jusqu'à 2006, je pris 2 comprimés Xenical avant les repas. Il m'a gardé peu importe ce que je mange en même poids que le temps. Mais je décidé de ne pas l'utiliser plus tard à cause des avertissements de certains médecins. Après l'arrêt de ce médicament i commencé à prendre du poids et je crois ou pas je mets en quelque sorte 50 livres en 3 ans. Alors je décidai d'utiliser Xenical encore une fois, en fait, il ne m'a pas fait perdre les effets de poids et secondaires sont revenus. Maintenant, plus d'un an, j'utilise Xenical, et ne faites pas me perdre du poids, même gagné quelques livres. Je pense que si u utiliser pour la période de temps, il aide à rester dans la même poids. Mais si vous donnez une pause plus tard et redémarrez ce médicament, vous ne perdez pas de poids à tous. Les effets secondaires peuvent se produire comme nous le savons tous et pas besoin de mentionner en particulier dans le 1er 2ème année et diminue ensuite, mais chose grasse ne disparaît jamais. Je pense que cela fonctionne pour tout le monde, mais certains pas et si vous arrêtez de le prendre, puis ne jamais redémarrer Xenical car il Ne aide du tout. D'une certaine manière votre corps se habituer à ce médicament et de le redémarrer, ne pas vous faire perdre du poids à tous. Je comprends maintenant. Tous nous avons besoin est de réorganiser notre régime alimentaire et perdre du poids. Les médicaments et les médicaments ne sont pas la réponse de la perte de poids. 8 ans 240 2X D

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Avantages pour la santé de la graine noire (Kalonji huile) pour les maladies gynécologiques Les femmes sont facilement sensibles à diverses maladies dues au mode de vie défectueux, la modernisation, le paradoxe changement dans le régime alimentaire béni avec la libéralisation, la privatisation et la mondialisation effet (GPL), qui a conduit à des troubles, y compris gynécologiques et la mauvaise santé nutritionnelle. Les changements rapides dans le niveau de vie a également déclenché des inconvénients supplémentaires qui a encore précipité par le manque de conscience, la diminution de sensibilité, la discrimination sociale, le déséquilibre hormonal, des facteurs psychologiques, tendance constitutionnelle héréditaire, etc. femmes ordinaires maladies Les femmes sont potentiallygetting engloutis à diverses maladies comme chaudron l'hypertension, l'obésité, le diabète, les maladies cardiaques, le cancer, les maladies respiratoires, l'incontinence urinaire, dépréciés entorses de vision, tendinites, l'arthrose, l'ostéomalacie, l'ostéoporose, les maladies de la vésicule biliaire, les varices, la dermatite intertrigineuse, kystes fibromes ovariens, dysménorrhée, infertilité, etc. gynécologiques les troubles sont également fréquents chez les femmes. Kalonji avantages pour la santé des femmes (la santé des femmes) d'huile Kalonji peut jouer un rôle important dans le traitement et la gestion de la santé des femmes dans le domaine des troubles gynécologiques tels que leucorrhées, pertes blanches, la décharge de menstrues, arrêt des menstruations, problèmes menstruels, les problèmes de l'utérus, sexuelle faiblesse, douleurs à l'estomac, etc. L'huile de nigelle est également bénéfique pour la beauté et le teint clair. Il est efficace pour éliminer des boutons, l'acné, taches, points noirs et des taches blanches cures d'huile de graines noire Leucorrhée leucorrhée ou leucorrhée est une maladie secrète de dames où les organes génitaux vagin / femme observent écoulement jaunâtre, blanchâtre et épais. Ceci est généralement passé en raison d'infections dans les cellules vaginales. huile Kalonji a un traitement de leucorrhée. Faire un mélange de feuilles de menthe et eau (litres). Refroidir et ajouter de l'huile kalonji (cuillère à café). Buvez le matin avant de prendre le petit déjeuner et dans la nuit avant d'aller se coucher. Ces ingrédients devraient se poursuivre pendant 30-40 jours. traitement de l'huile Kalonji pour blanc décharge des femmes éprouvent des pertes vaginales claires, blanc ou jaunâtre parfois, généralement au début ou à la fin du cycle menstruel. Il provoque parfois des démangeaisons. La combinaison de feuilles de menthe, l'huile de graine noire avec de l'eau est utile dans le traitement des pertes blanches. Feuilles de menthe sont bouillies dans l'eau, après avoir obtenu fraîche ajouter quelques gouttes d'huile de nigelle sativa. Utilisez la combinaison de deux fois par jour pendant quarante jours à la fois dans la matinée, ainsi que dans la nuit avant d'aller au lit. menstruation irrégulière cure par graine noire Parfois, les femmes font face à cycle menstruel deux à quatre fois par mois. Il rend la dame faible et vulnérable à de nombreuses maladies. Pour cela, la combinaison de feuilles Pudina et l'huile kalonji avec de l'eau est très utile. Comment résoudre les problèmes menstruels Pour cette condition, le mélange d'huile Kalonji, du miel et de l'eau est recommandé. Tout d'abord, faire un mélange d'huile Kalonji (cuillère à café), miel (2 c. à thé) et de l'eau chaude (1 tasse). Utiliser le mélange deux fois par jour le matin, ainsi que dans la soirée pendant 40 jours pour obtenir un résultat positif. graine noire enlève la pierre utérus Le mélange de l'eau chaude, le miel et nigelle sativa huile est bonne dans l'élimination de l'utérus pierre. Le mélange doit être pris deux fois par jour. Le patient doit éviter de tomates et les épinards. Utérus troubles peuvent également être résolus si l'on prend le mélange de jus d'épinards (cuillère à café), poudre Misri (2 c.) et de l'huile kalonji (cuillère à café) avant le petit déjeuner. Le mélange doit être poursuivi jusqu'à 1 mois. huile Kalonji pour enflée sur les organes vitaux Avant d'utiliser nigelle sativa mélange sur les parties enflées sensibles, il est suggéré de se laver ces parties avec de l'eau fraîche correctement. Frottez l'huile kalonji sur les parties enflées et laissé pendant 10-12 heures, suivi par un lavage avec du savon. Il y a une plus grande chance que le problème de gonflement sera obtenu résolu. l'huile de graine noire pour la maternité Le stade de la maternité doit passé par beaucoup de douleurs et l'agonie. Après l'accouchement, la mère se sent physique mentale faiblesse, léthargies, la fatigue et les problèmes de saignement. Le mélange de jus de concombre (1 tasse) et de l'huile de nigelle sativa peut jouer un rôle important lorsqu'il est pris deux fois par jour. Noir semences augmente le lait maternel Le mélange d'huile de kalonji et le lait est utile de plus de lait secret. La mère doit prendre la combinaison de lait (1 tasse) et quelques gouttes d'huile kalonji, deux fois par jour pendant une semaine pour avoir le résultat positif. La présence de lipides et de l'hormone permet à la graine noire à couler plus de lait de la infirmière mère - une recherche par le pétrole Potchefstroom University Kalonji supprime la faiblesse sexuelle Le mélange d'huile Kalonji (cuillère à café), miel (2 c.) Et de l'huile jaiphal (c) est bon pour enlever la faiblesse sexuelle. Il doit être pris une fois par semaine et a continué pendant deux semaines. Pour acheter Kalonji huile Cliquez sur le lien suivant

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1 Y compris l'anorexie 2 Comprend réveil tôt le matin, l'insomnie initiale, l'insomnie moyenne 3 Inclut la perte de libido 4 Comprend des cauchemars 5 Comprend anorgasmie 6 Comprend suicide, dépression suicidaire, automutilation intentionnelle, automutilation idéation, comportement suicidaire, idées suicidaires, suicide tentative, pensées morbides, le comportement d'automutilation. Ces symptômes peuvent être dus à la maladie sous-jacente 7 Comprend l'hypersomnie, la sédation 8 Basé sur des mesures de l'ECG d'essais cliniques 9 Comprend les bouffées de chaleur 10 comprend une atélectasie, une maladie pulmonaire interstitielle, pneumopathie 11 Comprend le plus souvent saignement gingival, hématémèse, hématochézie, hémorragie rectale, diarrhée hémorragique , méléna et ulcerhaemorrhage gastrique 12 Comprend érythème, éruption exfoliative, éruption de chaleur, éruption cutanée, éruption érythémateuse, folliculaire éruption cutanée, éruption cutanée généralisée, éruption maculaire, éruption maculaire-papuleuse, éruption morbilliforme, éruption papuleuse, éruption cutanée prurigineuse, rash vésiculaire, ombilicale érythème fessier 13 Comprend pollakiurie 14 Comprend l'hémorragie du col, le dysfonctionnement de l'utérus, des saignements utérins, hémorragie génitale, menometrorhagia, ménorragies, métrorragies, polymenorrhea, hémorragie post-ménopausique, hémorragie utérine, hémorragie vaginale 15 Comprend l'échec de l'éjaculation, le dysfonctionnement de l'éjaculation, l'éjaculation précoce, éjaculation retardée, l'éjaculation rétrograde 16 Comprend asthénie c. Description des effets indésirables sélectionnés réactions Suicide / idées suicidaires ou aggravation clinique. Des cas d'idées suicidaires et de comportements suicidaires ont été rapportés durant le traitement fluoxétine ou peu après l'arrêt du traitement (voir rubrique 4.4). Les fractures des os: Les études épidémiologiques, menées principalement chez les patients de 50 ans et plus, montrent un risque accru de fractures osseuses chez les patients recevant des ISRS et tricycliques. Le mécanisme conduisant à ce risque est inconnu. Les symptômes de sevrage observés à l'arrêt des traitements de fluoxétine: Cessation de fluoxétine mène fréquemment des symptômes de sevrage. Vertiges, troubles sensoriels (incluant paresthésies), troubles du sommeil (incluant insomnies et rêves intenses), asthénie, agitation ou anxiété, nausées et / ou vomissements, tremblements et céphalées sont les réactions les plus fréquemment rapportés. En général, ces événements sont légers à modérés et sont auto-limitation, cependant, chez certains patients, ils peuvent être sévères et / ou prolongée (voir rubrique 4.4). Il est donc conseillé que lorsque le traitement fluoxétine est plus nécessaire, de diminuer progressivement la dose doit être effectué (voir sections 4.2 et 4.4). ré. Population pédiatrique (voir sections 4.4 et 5.1): Les effets indésirables qui ont été observés en particulier ou avec une fréquence différente dans cette population sont décrits ci-dessous. Fréquences pour ces événements sont basés sur les expositions pédiatriques d'essais cliniques (n 610). Dans les essais cliniques pédiatriques, les comportements liés au suicide (tentative de suicide et idées suicidaires) et de l'hostilité (les événements rapportés ont été: la colère, l'irritabilité, l'agressivité, l'agitation, le syndrome d'activation), réactions maniaques, y compris la manie et hypomanie (pas d'épisodes antérieurs rapportés dans ces patients) et épistaxis, ont été fréquemment rapportés et ont été plus fréquemment observés chez les enfants et adolescents traités par antidépresseurs par rapport à ceux traités par placebo. Des cas isolés de retard de croissance ont également été signalés dans l'utilisation clinique. (Voir la section 5.1). Dans les essais cliniques pédiatriques, le traitement fluoxetine a également été associée à une diminution des taux de phosphatase alcaline. Des cas isolés d'effets indésirables potentiellement indiquant la maturation sexuelle retardée ou la dysfonction sexuelle ont été signalés par l'utilisation clinique pédiatrique. (Voir également la section 5.3). La déclaration des effets indésirables soupçonnés Déclaration des effets indésirables soupçonnés après l'autorisation du médicament est important. Il permet la surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable présumé via Yellow Card Scheme. Des cas de surdosage de la fluoxétine seule sont généralement bénins. Les symptômes du surdosage ont inclus des nausées, des vomissements, des convulsions, troubles cardiovasculaires allant des arythmies asymptomatiques à un arrêt cardiaque (y compris le rythme et les arythmies ventriculaires nodaux) ou des changements indicatifs de prolongement QTc à un arrêt cardiaque de l'ECG (y compris de très rares cas de torsades de pointes), pulmonaire un dysfonctionnement, et les signes de l'état du système nerveux central modifié allant de l'excitation au coma. Fatality attribué à une surdose de fluoxétine seule a été extrêmement rare. Cardiaque et surveillance des signes vitaux sont recommandés, ainsi que des mesures symptomatiques et de soutien généraux. Aucun antidote spécifique connu. diurèse forcée, la dialyse, l'hémoperfusion et une transfusion d'échange sont peu susceptibles d'être bénéfiques. le charbon activé, qui peut être utilisé avec du sorbitol, peut être aussi ou plus efficaces que emesis ou lavage. Dans la gestion de surdosage, envisager la possibilité de participation de médicament multiple. Une période prolongée pour l'observation médicale étroite peut être nécessaire chez les patients qui ont pris des quantités excessives d'un antidépresseur tricyclique si elles prennent également, ou ont pris récemment, la fluoxétine. 5. Propriétés pharmacologiques 5.1 Propriétés pharmacodynamiques Code ATC: N06A B03 groupe pharmacothérapeutique: Antidépresseurs Inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine Mécanisme d'action fluoxétine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, ce qui explique probablement le mécanisme d'action. Fluoxétine n'a pratiquement pas d'affinité pour d'autres récepteurs tels que les récepteurs et GABA. efficacité et l'innocuité clinique des épisodes dépressifs majeurs: Les essais cliniques chez les patients présentant des épisodes dépressifs majeurs ont été effectués par rapport au placebo et les contrôles actifs. Fluoxetine a été montré significativement plus efficace que le placebo, telle que mesurée par la Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D). Dans ces études, la fluoxétine a produit un taux significativement plus élevé de réponse (définie par une diminution de 50 dans le score HAM-D) et de rémission par rapport au placebo. réponse de la dose: Dans les études à doses fixes de patients souffrant de dépression majeure il y a une courbe dose-réponse plate, ne fournissant aucune suggestion d'un avantage en termes d'efficacité pour l'utilisation de doses supérieures aux doses recommandées. Cependant, il est l'expérience clinique que l'augmentation posologique peut être bénéfique pour certains patients. Trouble obsessionnel-compulsif: Dans les essais à court terme (moins de 24 semaines), la fluoxétine a été montré significativement plus efficace que le placebo. Il y avait un effet thérapeutique à 20mg / jour, mais des doses plus élevées (40 ou 60mg / jour) a montré un taux de réponse plus élevé. Dans les études à long terme (trois études à court terme en phase d'extension et d'une étude de prévention des rechutes), l'efficacité n'a pas été démontrée. Boulimie: Dans les essais à court terme (moins de 16 semaines), dans les patients externes remplissant DSM-III-R-critères pour la boulimie nerveuse, 60mg fluoxétine / jour a été montré significativement plus efficace que le placebo pour la réduction des bingeing, des vomissements et les activités de purge. Cependant, pour une efficacité à long terme, aucune conclusion ne peut être tirée. Trouble dysphorique prémenstruel . Deux études contrôlées par placebo ont été menées chez des patients répondant le trouble dysphorique (PMDD) critères de diagnostic pré-menstruels selon le DSM-IV. Les patients ont été inclus si elles avaient des symptômes de gravité suffisante pour altérer la fonction sociale et professionnelle et les relations avec les autres. Les patients utilisant des contraceptifs oraux ont été exclus. Dans la première étude de 20mg continue administration quotidienne pendant 6 cycles, l'amélioration a été observée dans le paramètre principal d'efficacité (irritabilité, anxiété et dysphorie). Dans la deuxième étude, avec intermittente la phase lutéale (20mg par jour pendant 14 jours) pendant 3 cycles, l'amélioration a été observée dans le paramètre principal d'efficacité (Daily Record de la gravité des problèmes de partition). Toutefois, des conclusions définitives sur l'efficacité et la durée du traitement ne peuvent pas être tirées de ces études. épisodes dépressifs majeurs: Les essais cliniques chez les enfants et adolescents âgés de 8 ans et plus ont été menées par rapport au placebo. Fluoxétine, à une dose de 20mg, a été montré pour être significativement plus efficace que le placebo dans deux études pivotales à court terme, tel que mesuré par la réduction de l'enfance Depression Rating Scale-Revised (CDRS-R) scores totaux et impression clinique globale de amélioration (CGI-I) scores. Dans les deux études, les patients répondaient aux critères de modérée à sévère MDD (DSM-III ou DSM-IV) à trois évaluations différentes par la pratique des psychiatres de l'enfant. L'efficacité dans les essais de fluoxétine peut dépendre de l'inclusion d'une population de patients sélective (qui n'a pas spontanément récupéré dans un délai de 3-5 semaines et dont la dépression a persisté dans le visage d'une attention considérable). Il n'y a que peu de données sur la sécurité et l'efficacité au-delà de 9 semaines. En général, l'efficacité de la fluoxétine a été modeste. Les taux de réponse (le critère d'évaluation principal, défini comme une 30 diminution du score CDRS-R) a démontré une différence statistiquement significative dans l'une des deux études pivots (58 pour la fluoxétine versus 32 dans le groupe placebo, P 0,013 et 65 ans pour la fluoxétine versus 54 dans le groupe placebo P 0,093). Dans ces deux études, les variations absolues moyennes dans CDRS-R de base à extrémité étaient 20 pour la fluoxétine versus 11 pour le placebo, P 0,002 et 22 pour la fluoxétine versus 15 pour le placebo, P 0,001. Effets sur la croissance, voir les sections 4.4 et 4.8: Après 19 semaines de traitement, les sujets pédiatriques traités par la fluoxétine à un essai clinique gagné une moyenne de 1,1 cm de moins en hauteur (p0.004) et 1,1 kg de moins en poids (p0.008) que les sujets traités par placebo. Dans une étude observationnelle de contrôle appariés rétrospective avec une moyenne de 1,8 années d'exposition à la fluoxétine, les sujets pédiatriques traités par la fluoxétine ont eu aucune différence dans la croissance ajustée pour la croissance attendue de la hauteur de leurs appariés, témoins non traités (0,0 cm, p0.9673). 5.2 Propriétés pharmacocinétiques Absorption: La fluoxétine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal après administration orale. La biodisponibilité est pas affectée par l'ingestion de nourriture. Distribution: La fluoxétine est largement lié aux protéines plasmatiques (environ 95) et il est largement distribué (volume de distribution: 20-40 l / kg). Les concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre sont atteintes après l'administration pendant plusieurs semaines. Les concentrations à l'état d'équilibre après l'administration prolongée sont similaires aux concentrations observées à 4 à 5 semaines. Biotransformation: fluoxétine a un profil pharmacocinétique non linéaire avec effet hépatique de premier passage. La concentration plasmatique maximale est généralement atteint 6 à 8 heures après l'administration. Fluoxétine est largement métabolisée par le CYP2D6. La fluoxétine est principalement métabolisée par le foie à la norfluoxétine métabolite actif (déméthylfluoxétine), par déméthylation. Elimination: La demi-vie d'élimination de la fluoxétine est de 4 à 6 jours et pour norfluoxetine 4 à 16 jours. Ces longues demi-vies sont responsables de la persistance de la drogue pendant 5-6 semaines après l'arrêt. L'excrétion est principalement (environ 60) par le rein. La fluoxétine est sécrétée dans le lait maternel. Personnes âgées: Les paramètres cinétiques ne sont pas modifiés chez les personnes âgées en bonne santé comparativement aux sujets plus jeunes. Population pédiatrique: La concentration moyenne de fluoxétine chez les enfants est d'environ 2 fois plus élevée que celle observée chez les adolescents et la concentration norfluoxetine moyenne 1,5 fois plus élevée. Les concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre dépendent du poids du corps et sont plus élevés chez les enfants de faible poids (voir rubrique 4.2). Comme chez les adultes, la fluoxétine et la norfluoxétine accumulés largement suivant les concentrations en régime permanent de dosage oral multiple ont été atteints dans 3 à 4 semaines de traitement quotidien. Insuffisance hépatique: En cas d'insuffisance hépatique (cirrhose alcoolique), la fluoxétine et la demi-vie norfluoxetine sont augmentés à 7 et 12 jours, respectivement. Une dose plus faible ou moins fréquente devrait être envisagée. Insuffisance rénale: Après administration d'une seule dose de fluoxétine chez les patients présentant une insuffisance légère, modérée ou totale (anurie) l'insuffisance rénale, les paramètres cinétiques ont pas été modifiés par rapport à des volontaires sains. Cependant, après administration répétée, une augmentation du plateau état d'équilibre des concentrations plasmatiques peut être observée. 5.3 Données de sécurité précliniques Il n'y a aucune preuve de cancérogénicité ou mutagénicité d'études in vitro ou animales. Adulte études animales Dans une étude sur la reproduction du rat 2-génération, la fluoxétine ne produisent pas d'effets négatifs sur l'accouplement ou la fertilité des rats, n'a pas été tératogène, et n'a pas d'incidence sur la croissance, le développement ou les paramètres de reproduction de la progéniture. Les concentrations dans le régime alimentaire fourni des doses approximativement équivalentes à 1,5, 3,9, et 9,7 mg de fluoxétine / kg de poids corporel. Des souris mâles traitées par jour pendant 3 mois avec fluoxetine dans le régime alimentaire à une dose équivalente à environ 31 mg / kg ont montré une diminution du poids des testicules et de hypospermatogenesis. Toutefois, cette dose supérieure à la dose maximale tolérée (DMT) en tant que signes significatifs de toxicité n'a été observé. études sur les animaux juvéniles Dans une étude juvénile de toxicologie chez le rat CD, l'administration de 30 mg / kg / jour de chlorhydrate de fluoxétine sur les jours postnataux 21-90 conduit à une dégénérescence irréversible des testicules et de la nécrose, vacuolisation épithéliale épididyme, l'immaturité et de l'inactivité de l'appareil reproducteur féminin et une diminution la fertilité. Les retards dans la maturation sexuelle se sont produits chez les hommes (10 et 30mg / kg / jour) et les femmes (30mg / kg / jour). La signification de ces résultats chez l'homme est inconnu. Les rats administrés 30mg / kg avaient également diminué longueurs du fémur par rapport aux témoins et la dégénérescence des muscles squelettiques, la nécrose et régénération. À 10 mg / kg / jour, les concentrations plasmatiques obtenus chez les animaux ont été d'environ 0,8 à 8,8 fois (fluoxetine) et de 3,6 à 23,2 fois (norfluoxétine) ceux habituellement observés chez des patients pédiatriques. A 3mg / kg / jour, les concentrations plasmatiques obtenus chez les animaux ont été d'environ 0,04 à 0,5 fois (fluoxetine) et de 0,3 à 2,1 fois (norfluoxétine) ceux habituellement obtenus chez les patients pédiatriques. Une étude chez la souris juvénile a indiqué que l'inhibition du transporteur de la sérotonine empêche l'accumulation de la formation osseuse. Cette conclusion semble être soutenue par les résultats cliniques. La réversibilité de cet effet n'a pas été établie. Une autre étude chez la souris juvénile (traité sur les jours postnataux 4 à 21) a démontré que l'inhibition du transporteur de la sérotonine a eu des effets durables sur le comportement des souris. Il n'y a pas d'informations sur si l'effet était réversible. La pertinence clinique de cette observation n'a pas été établie. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1 Liste des excipients